Lorenzo es un niño de 1 año y casi 10 meses que padece AME (Atrofia Muscular Espinal), una enfermedad que le impide producir la proteína para que sus músculos tengan fuerza. 

El bebé necesita un tratamiento llamado “Zolgensma”, el cual es genético para niños con AME que busca reparar los genes para que sean capaces de producir las proteínas (SMN) en cantidades normales. La vacuna cuesta 200 millones de pesos (2125000 dólares) y tiene que colocarse antes de los dos años de vida. 

Gracias a toda la colaboración de la gente, incluido Marcos Juárez, instituciones, empresas; la campaña "Todos por Lolo" recaudó el 50% de fondos, un total de 95 millones de pesos. Anteayer, salió la resolución judicial que ordena que el Estado y la obra social aporte económicamente el resto de dinero para que Lolo tenga su tratamiento.

Su padre Franco Giorgidanengo dijo: “La verdad que son montos que no se pueden manejar desde una economía familiar, por eso apelamos a la solidaridad de la gente. Lo que parecía un sueño, está cada vez más cerca de ser una realidad”.

“Estamos terminando de juntar fondos en eventos y alcancías que tenemos pendientes y ya debemos empezar a decidir cuestiones médicas y en qué día y lugar le inyectan el tratamiento a Lolo. Por ahora sería en Buenos Aires”.

Desde que Lolo nació sus padres movieron cielo y tierra para darle lo mejor a su hijo. “No lo podemos creer todavía, estamos sumamente felices y agradecidos. Extendemos este sentimiento a todos los que nos escuchan, que ayudaron, estuvieron en campaña y decirle que gracias a eso, hoy Lorenzo va a tener su tratamiento y va a vivir mejor. La viene luchando desde muy chiquito, realmente es un guerrero”, expresó.